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Autor:Minaya Martínez, Gabriela Emperatriz; Díaz Sandoval, Remsky Jesus.
Título:Capacidad de evaluación de los ensayos clínicos por los comités de ética^ies / Assessment's capacity of the clinical trials by the ethics committees
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;21(4):153-165, oct.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Objetivo. Determinar la capacidad de la evaluación de los ensayos clínicos (EC) por los Comités de Etica de Investigación (CEI). Material y Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y transversal de la totalidad de actas de evaluación por el Comité de Ensayos Clínicos (CEC) registrados en el Instituto Nacional de Salud durante el año 2006. rRsultados. El CEC evaluó 91 EC aprobados por los CEIs. Sólo 11 tuvieron algún tipo de observación y los 80 restantes tuvieron observaciones éticas o técnicas. De los 80 EC con algún tipo de observación, 53 (66 por ciento) tuvieron observaciones sólo de tipo ético; y, de estos, uno no fue autorizado por razones ético/científicas y dos fueron sometidos a comisiones técnicas por ser considerados situaciones controversiales. Conclusión. Se evidenció la frecuente trasgresión de la normativa ética nacional e internacional que nos indica claramente las extremas dificultades en la formación y en el mantenimiento de comités institucionales eficientes en nuestro país. (AU)^iesObjetive. To determine the assessment's capacity of the clinical trials by the Research Ethics Committees. Material and Methods. An observational, retrospective and crossed section study was done on all the clinical trial's evaluations by the Clinical Trials Committee the Instituto Nacional de Salud during 2006. Results. The Clinical Trials Committee assessed 91 clinical trials previously approved by the Research Ethic Committee. Eleven did not have any kind of observational and the rest had ethical and/or technical observations. From these ones, 53 (66 per cent) had ethical observations only. Among these ones, one clinical trial was not authorized due ethical/technical reasons and two were submitted to technical committees because they were considered controversial. Conclusion. It was proved the frequent national and international ethic rules breaking that clearly shows us the high difficulties in he training and keeping efficient institutional ethics committees in our country. (AU)^ien.
Descriptores:Ensayos Clínicos
Comités de Ética
Investigación
Bioética
Ética Médica
Estudios Observacionales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/spmi/v21n4/pdf/a04v21n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez, Wilson; Pareja Cruz, Arturo; Yushimito Rubiños, Luis; Ramírez Ramos, Carlos Alberto; Gilman, Robert H; Watanabe Yamamoto, José; Rodríguez Ulloa, Carlos Alberto; Mendoza Requena, Daniel; Guerra Valencia, José Armando; Leey Casella, Julio; Chinga Alayo, Erick; Velapatiño Cochachi, Rossi Billie; Valencia, Teresa.
Título:Tratamiento del Helicobacter Pylori con Omeprazol, Amoxicilina y Claritromicina en esquemas de 7 y 10 días^ies / Omeprazole, Amoxicillin and Clarithromycin in the treatment of Helicobacter Pylori, in 7 and 10-day regimens
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;23(3):177-183, jul.-sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo. La terapia de un inhibidor de la bomba de protones más dos antibióticos es el tratamiento más aceptado para la infección por el helicobacter pylori. Sin embargo, no hay consenso sobre su duración. El objetivo fue comparar los porcentajes de erradicación del esquema de omeprazol+amoxicilina+claritromicina administrados durante 7 vs 10 días. Metodología: Seleccionamos pacientes del Hospital Militar Central y Policlínico Peruano-Japonés con síntomas del tracto gastrointestinal superior y Helicobacter pylori. Excluimos aquellos con úlcera péptica. Para el diagnóstico se tomaron biopsias para la prueba de la ureasa, PCR, cultivo y coloración con plata. Empleamos omeprazol+claritromicina+amoxicilina, durante 7 días versus 10 días. Realizamos endoscopía control al mes de terminado el tratamiento, y utilizamos técnicas de biología molecular para diferenciar las recurrencias de las reinfeciones. Evaluamos l susceptibilidad a claritromicina. Resultados: Incluimos 36 pacientes en cada grupo. En ambos la erradicación fue igual: 86.1 por ciento (31/36). En varios pacientes en que persistió la bacteria se identificó la misma cepa que la inicial. El 91.18 por ciento de nuestras muestras fueron sensibles a claritromicina. Conclusiones: En el Perú la combinación de omeprazol+claritromicina+amoxicilina para erradicar la infección por el Helicobacter pylori da resultados superiores al 80 por ciento. El esquema de 7 y 10 días erradicó a la bacteria en el 86 por ciento de nuestros pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter/terapia
Ensayos Clínicos
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v23n3/a03v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Casanova Márquez, Luis Augusto; Gómez Moreno, Henry Leonidas; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Flores Flores, Claudio Jaime.
Título:Linfoma maligno en ancianos diferencias en la selección y evolución de pacientes^ies / Malignant lymphoma in elders differentiates in the selection and evolution of patient
Fuente:Acta cancerol;31(1):119-124, may. 2002. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo: Comparación de las características de la enfermedad, respuesta a tratamiento y sobrevida en pacientes mayores de 60 años portadores de Linfoma Maligno seleccionados para ensayos clínicos vs no seleccionados. Pacientes y Métodos: pacientes portadores de Linfoma Maligno diagnósticados en diciembre de 1993 y Junio 1994 seleccionados para protocolos de investigación, pacientes diagnosticados de Linfoma Maligno en Diciembre de 1993 a Junio 1994 no seleccionados para protocolo y un grupo de control histórico diagnosticado entre 1990 y 1993. Resultados: El análisis del tiempo libre de enfermedad entre pacientes seleccionados para protocolo fue significativa con un 70 por ciento a los 5 años y un 55 por ciento a los 10 años vs 30 por ciento a los 5 años y 20 años a los 10 años en aquellos pacientes no seleccionados para ensayos clínicos. El estudio comparativo de las características de la enfermedad y respuesta a tratamiento no fueron significativos. Conclusiones: Un adecuado estudio diagnóstico y un seguimiento sistemático contribuye a tener un mayor tiempo libre de enfermedad en pacientes portadores de Linforma Maligno mayores de 60 años: Las características de la enfermedad no constituyen un factor pronóstico significativo en este estudio. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma
Pacientes
Ensayos Clínicos
Estudios Retrospectivos
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Autor:Vivar Mendoza, Aldo Belly.
Título:El efecto placebo, ¿el ataque de los clones?^ies / The effect placebo, ¿the attack of the clones?
Fuente:Rev. soc. peru. med. interna;15(1):2-7, 2002. ^btab.
Descriptores:Efecto Placebo
Ensayos Clínicos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino.
Título:El fraude en los ensayos clínicos en humanos^ies / The fraud in the clinical tests in humans
Fuente:Rev. med. hered;11(4):144-153, 2000. .
Descriptores:Ensayos Clínicos
Fraude
Mala Conducta Científica
Investigación
Ética
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v11n4/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lecca García, Leonid Wilbert; Llanos Zavalaga, Luis Fernando; Ygnacio Jorge, Erika Melina.
Título:Características de los comités de ética en investigación del Perú autorizados para aprobar ensayos clínicos^ies / Research ethic committees characteristics in Peru authorized to approve clinical trials
Fuente:Rev. med. hered;16(1):3-10, ene.-mar. 2005. ^btab.
Resumen:Objetivo: Desribir la composición y funcionamiento de los comités de ética en investigación (CEI) que aprueban los aspectos éticos de los ensayos clínicos en el Perú. Materiales y métodos: Estudio transversal, que incluyó a CEI peruanos registrados hasta marzo de 2004 en The Office for Human Research Protection (OHRP). Se empleó un cuestionario estructurado, que incluía preguntas sobre: tipo de CEI (institucional o independiente), año de registro en OHRP, características de los integrantes y datos administrativos. La información se procesó en el software Stata 8.0 y se calcularon estadísticas descriptivas. Resultados: La información se obtuvo de mayo a septiembre de 2004. De 19 CEI registrados, 10 respondieron al cuestionario. Todos cumplen con los criterios de estructura (cuentan al menos con 05 miembros, uno de diferente sexo, uno externo a la institución, y uno no científico). Se identificaron 17 profesiones, resaltando la mayor presencia de médicos (34,0 por ciento). Sólo 68 por ciento participaron en cursos de ética en investigación en los últimos dos años. Además, todos los CEI cuentan con dependencia administrativa, aunque sólo 04/10 tenían personal exclusivo. 04/10 realizan reuniones bimensuales, 09/10 revisan cualquier tipo de investigación y 06/10 manifestaron haber desaprobado investigaciones. El proceso de revisión continua consiste en supervisiones pasivas (informes escritos) e inspecciones, siendo limitada debido a: falta de recursos humanos y financieros, y de apoyo de la institución a la cual se encuentran adscritas. Conclusión: Si bien los CEI peruanos cumplen con los requisitos de estructura, la mayoría presentan deficiencias y problemas para su financiamiento, siendo necesario establecer políticas locales que fortalezcan la presencia de estas instancias de protección de participantes en investigación en el Perú. (AU)^ies.
Descriptores:Comités de Ética
Investigación
Ensayos Clínicos
Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/857/823 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Palomino Baldeón, Juan Carlos; Matos Villena, Gianina Zulenka; Lazo Escalante, Marcela; Díaz Herrera, Jorge Antonio; Quispe Cuba, Juan Carlos.
Título:Niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial, con ibuprofeno^ies / Pain levels and tolerability to the endometrial biopsy in patients who receive Ibuprofen
Fuente:Rev. med. hered;14(3):122-127, sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo: Comparar los niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial con la cureta de Novak (Rígida), en pacientes que reciben Ibuprofeno 800mg vs placebo, 30 a45 min. antes del procedimiento. Material y Métodos: Se realizó un estudio ensayo clínico, doble ciego, randomizado y comparativo. Se incluyeron 25 pacientes por grupo de tratamiento quienes recibieron dos cápsulas de Ibuprofeno de 400mg VO o dos cápsulas de placebo VO según corresponda. Se comparó entre ambos grupos, datos de filiación, antecedentes gineco-obstétricos, motivo de la biopsia de endometrio y finalmente valoración de su experiencia de dolor y tolerancia al procedimiento. resultados: En poblaciones comparables al evaluar la variable dolor del grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 45mm) contra el grupo que recibió placebo (Mediana 65mm) con un p=0.0137. No se encuentra diferencia en cuanto a la valoración de la tolerancia entre el grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 37mm) contra el grupo que recibió placebo (53mm) con un p=0.23. Conclusión: Se concluye que la utilización de 800mg de Ibuprofeno vía oral 30 a 45 minutos antes de la biopsia endometrial en pacientes mayores de 44 años disminuye su experiencia de dolor durante el procedimiento. (AU)^ies.
Descriptores:Dolor
Tolerancia
Ibuprofeno
Biopsia
Endometrio
Ensayos Clínicos
 Método Doble Ciego
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/747/713 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Padilla Ygreda, Justo Rómulo.
Título:¿La ética del placebo?^ies / The ethics of placebo
Fuente:Rev. peru. pediatr;60(3):195-197, sept.-dic. 2007. .
Descriptores:Placebos
Ensayos Clínicos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Barreto Farfán, Rodolfo Ramón; Cheesman, Ricardo; Tapia Mendieta, Fernándo; Tejeira Llona, Rubén Azrrael; Zuleta Arcila, Eduardo Jorge.
Título:Enalapril en hipertensión arterial: estudio de comprobación clínica a nivel nacional^ies / Enalapril in arterial hypertension: study of clinical comprobation at national level
Fuente:Diagnóstico (Perú);20(3):91-95, set. 1987. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Hipertensión/quimioterapia
Enalapril/uso terapéutico
Ensayos Clínicos
 Presión Sanguínea/efectos de radiación
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:El registro de ensayos clínicos o ¿Cómo evitar el sesgo de publicación?^ies / Clinical Trial Register: How to avoid publication bias
Fuente:Rev. med. hered;18(2):57-58, abr.-jun. 2007. .
Descriptores:Ensayos Clínicos
Sesgo de Publicación
Registro de Productos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/931/897 / es
Localización:PE1.1



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